三代的系谱
在三代系谱中较容易确定子代是否发生基因重组,可直接计算重组值。设黑色表示患一种显性的肌强直功能不全(mytonic dystrophy);性状标志为唾液分泌类型,由Se和se一对等位基因所控制, Se为显性基因。
I-1个体患有肌强直功能不全症并伴有唾液分泌型的特性;I-2不患此病并为非分泌型。
其生育的女儿(II-1)也为肌强直功能不全症并伴有唾液分泌型,所以她(II-1)的疾病和分泌型性状的两个基因来自父亲,说明疾病基因和Se基因在一条染色体上,她的基因型为GSe/gse,为相引相的双杂合体。
第三代的性状开始分离,有的为分泌型伴疾病,有的不伴病。
在第三代六个子代中,III-1个体为健康者并为分泌型,说明原来疾病基因和Se基因连锁的染色体与其同源染色体间发生了交换,因此该个体为重组体。
III-2 ~ III-6均为非重组体。因此重组率为:1/6。
